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呼伦贝尔子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测血液中肿瘤相关基因变化,为子宫内膜癌的精准管理提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在呼伦贝尔医院诊断为子宫内膜癌,希望寻找更多针对性治疗方案参考的朋友。
  • 已完成子宫内膜癌手术,希望在呼伦贝尔定期复查时更灵敏监控体内微小变化的女性。
  • 有子宫内膜癌家族史,担心自身风险,在呼伦贝尔寻求更个性化健康管理方案的人士。
  • 正在呼伦贝尔接受治疗,想了解当前方案是否可能有效,或有无其他治疗选择参考。
  • 对常规检查结果感到不确定,希望获得更多分子层面信息以辅助判断的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测的原理,可以理解为在血液中寻找肿瘤释放的微小“信号”。当身体里存在肿瘤时,它可能会将一些带有自身特征的DNA片段释放到血液里,我们称之为循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析血液样本,旨在捕捉这些信号。它能同时查看与子宫内膜癌相关的120个基因,其中包括可能影响免疫治疗效果(MSI状态)、影响特定靶向药效果的HRR基因,以及与遗传性林奇综合征相关的基因信息,另外也包含可能影响化疗药物选择的基因。通过分析这些信息,可以为您提供一份关于肿瘤基因特征的报告,作为医生制定或调整治疗方案的参考之一,也可用于治疗后监控微小残留。需要了解的是,由于血液中ctDNA含量很低,在肿瘤负荷极轻的情况下,检测有无法检出的可能性,其结果需结合其他临床信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。采样方式是抽取约10毫升静脉血,就像在医院做一次普通的抽血化验。通常无需空腹,您可以正常饮食饮水。抽血过程本身只有几分钟,可能仅有轻微的针刺感。您可以在呼伦贝尔合作的采样点或指定医疗机构完成采血。如果您所在地没有采样点,也可以联系检测机构安排邮寄采血套装,由专业护士上门服务,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对血液中特定基因区域的突变进行高深度测序,技术上具有较高的灵敏度和特异性。整个检测和分析过程在符合规范的实验室内进行,确保操作的安全性和数据的可靠性。采血作为常规医疗操作,整体安全性很高。请您理解,任何检测技术都有其局限性:如果血液中肿瘤信号非常微弱,存在检测不到的可能;结果为阴性不代表体内绝对没有相关变化,需结合影像学等其他检查综合判断。如果检测结果提示有特定基因变化,通常建议您与医生深入沟通,可能需要进行进一步的验证或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了抽血,还需要我提供别的样本吗?
原则上仅需血液样本。如果方便,能同时提供您之前的肿瘤组织切片或蜡块,与血液结果进行对照分析,会使解读更精准。但这并非强制要求。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
报告通常有纸质版和电子版两种形式。电子版报告会通过安全的加密方式发送给您或您指定的医生;纸质版报告可以邮寄或自取,具体方式您可以和客服人员确认。
除了检测费,看报告结果时,挂医生号咨询还要另外花钱吗?
检测费用已包含一次由专业遗传咨询师或指定专家进行的报告解读。如果您需要额外挂特定专家的门诊号进行咨询,则需按医院规定另行支付门诊挂号费。
我还在化疗期间,能做这个检测吗?会不会有影响?
可以做,但检测时机需要医生把握。化疗期间进行检测,目的是监控疗效和是否出现耐药突变。需要注意的是,化疗药物可能影响血液中ctDNA的含量和状态。因此,最好由您的主治医生根据您的治疗周期,选择一个最能反映肿瘤基因组状态的合适时间点(例如,在两次化疗周期之间、且距离下次化疗还有一段时间)进行抽血,这样结果的解读会更准确。
采样套装寄给我,里面的东西会不会失效?
请您放心,我们的采样套装是专门设计的,内含的保存液可在常温下长时间稳定样本中的DNA。只要您按照指南操作并在规定时间内寄回,样本质量是有充分保障的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采血前建议正常作息,避免剧烈运动和情绪大幅波动。
  • 若近期有输血史,请务必告知咨询顾问,可能影响采样时间安排。
  • 妥善保管纸质报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果需由专业人士在综合您全部情况后解读,请勿自行诊断。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主治医生进行详细沟通。
  • 检测主要针对血液中游离DNA,不能完全替代组织病理检测。
  • 注意保护个人隐私,选择正规可靠的检测与服务机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

王** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。

机构回复

很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2026-04-105人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我是在康复期做的监测检测。医保不报销,全自费有点肉疼。但客服详细解释了成本主要在技术分析上,不是靠卖试剂盒。看了厚厚一本报告,那么多数据和解读,感觉背后是有真技术的,稍微平衡了一下价格带来的心疼感。

机构回复

感谢您的直言和理解!这份报告背后确实是专业的生物信息分析团队和持续的研发投入。我们承诺始终提供物有所值的服务。祝您康复顺利!

2026-04-0752人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

作为有子宫内膜癌家族史的人,一直想做筛查但又怕侵入性检查。看到有这个血液检测就试了试。价格确实比常规筛查高,但想到能提前预警风险、图个安心,还是咬牙做了。结果阴性,心里大石头落地,觉得为健康投资值得。

机构回复

感谢您的信任!预防性筛查的核心价值就在于“安心”。我们致力于用前沿技术为有风险的人群提供更舒适的选择。定期关注健康,祝您一切安好!

2026-04-0552人觉得有用
叶** 已验证 靶向用药参考

对比了直接测组织和抽血,最后选了血液的,因为方便。价格上两者差不多,但血液的能避免手术取样失败的风险。对我这种不想再挨一刀的人来说,这个便利性本身就提升了性价比。报告也够用,指导了用药。

机构回复

感谢您选择无创检测!这正是ctDNA检测的一大优势:便捷、无创、避免取样局限。很高兴能满足您的需求并提供了有效信息。祝您治疗顺利!

2026-03-3161人觉得有用
高** 已验证 术后复查

报告内容非常详细,有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了,我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务,电话里老师划了重点。

机构回复

我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务,帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要,感谢您的建议!

2026-03-1815人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

流程整体不错,隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约,等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道(当然也要保证安全)就更好了,电话有时不方便。

机构回复

感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在,我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑,我们正在评估可行性,确保安全的前提下提升服务可及性。

2026-03-2529人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

我妈妈是乳腺癌术后,这次查出子宫内膜有问题。我们非常焦虑,联系客服的时候语气可能不太好,但接待的顾问态度始终温和,反复安慰我们,并加急处理了我们的样本。这份体谅在困难时期特别珍贵。

机构回复

完全理解您和家人当时焦急的心情。能为您提供及时的支持与帮助是我们的责任。希望检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的线索,请多保重。

2025-11-235人觉得有用

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