呼伦贝尔固定panel实体瘤MRD基因检测
临床应用
本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
11000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 刚在呼伦贝尔完成实体瘤手术,想了解体内是否还有看不见的肿瘤细胞。
- 在呼伦贝尔完成放化疗后,希望科学评估疗效和后续复发风险的人士。
- 治疗结束后,希望获得一份长期、定期的监测计划来管理健康。
- 想了解自身肿瘤基因信息,为可能的靶向或免疫治疗提供参考。
- 家族中有肿瘤史,且本人已患病,希望更精细地管理治疗过程。
- 对现有治疗效果存有疑虑,希望获得更深入的分子层面评估。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次术后‘雷达扫描’。手术虽然切除了可见的肿瘤,但血液中可能还漂浮着极少量的、影像学无法发现的肿瘤细胞DNA片段,它们就像‘种子’,可能在未来导致复发。这项检测就是从您的一管血中,精准捕捉并分析这些特定的DNA片段(称为循环肿瘤DNA,ctDNA)。它能监测到与微小残留病灶相关的120个关键基因的状态。检测报告主要告诉您两件事:一是评估当前治疗后肿瘤复发风险的高低;二是同步分析这些基因信息,为您提示可能受益的靶向药物、免疫治疗或化疗方案的线索,帮助您和医生讨论后续更个体化的健康管理或治疗方向。需要了解的是,任何检测都有技术局限,极低水平的残留可能无法检出,且结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单,仅需一次抽血。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样过程与常规体检抽血完全相同,在呼伦贝尔的合作服务中心或通过邮寄采样盒在家完成,仅需几分钟,可能有轻微的针刺感。采样后,样本会冷链运输至实验室进行检测。您可以选择方便您的方式,无论是前往呼伦贝尔的服务点还是居家采样,都会有专人指导确保样本合格。
结果准确吗?安全吗?
检测采用新一代测序技术,针对120个经过严格筛选的基因进行深度分析,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤相关基因变异。实验室遵循严格的质量控制体系。该检测分析的是血液中的游离DNA,属于无创检测,安全性高。请您理解,检测结果基于血液中ctDNA的分析,其结果(阴性或阳性)是评估风险的重要参考,但并非最终诊断。检测报告会提供详细的基因信息与解读,建议您与您的医生或专业顾问充分沟通,结合您的个体情况,制定后续计划。如果检测提示风险或发现可用药基因变异,通常建议在医生指导下进行进一步评估或影像学检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免采样前24小时内剧烈运动或饮酒。
- 采样时请使用检测配套的专用采血管,确保样本量符合要求。
- 如选择邮寄,采样后请尽快将样本放入随盒冰袋中,并联系快递寄回。
- 请确保您在呼伦贝尔填写的个人信息及联系方式准确无误。
- 报告出具时间约为7个工作日,自实验室签收合格样本之日起计算。
- 收到报告后,建议与您的医生或专业顾问预约时间进行详细解读。
- 此检测为自费项目,费用为11000元,目前不属于医保报销范围。
- 检测结果具有时效性,动态监测需根据医生建议在特定时间点进行。
用户评价 (7条,均分5.0)
挺靠谱的一次检测,结果给了治疗很大参考。就是觉得价格偏高,如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项,对我们长期监测的患者家庭来说压力会小很多。隐私方面倒是一直很放心,没收到过干扰。
机构回复
衷心感谢您对我们检测质量和隐私保护的肯定。关于费用,我们非常理解您的感受,正积极与相关方面沟通,探索更多可及性方案。我们也会持续努力,争取让更多患者受益。
给家人做的,化疗前检测一下。价格能接受,毕竟手术和化疗的大头都花了。报告出来快,信息量足,医生看了说对制定化疗方案有帮助。感觉这几千块提升了整体治疗的精准度,不亏。
机构回复
您说得对,治疗前的基础检测能为整体方案奠定精准的基础。我们很荣幸产品能辅助医生做出更合理的治疗决策。感谢您的选择与反馈!
给父亲(肝癌)做的术后监测。医生建议用这个来评估复发风险。报告出来挺快的,上面有明确的检测限和灵敏度,看着专业。虽然有些术语不太懂,但客服专门打电话解释了好久,说“未检出”是好消息。感觉这个钱花得值,能提前知道风险。
机构回复
感谢您选择我们的产品为家人健康护航。我们深知让家属理解报告的重要性,因此配备了专业的解读服务。很高兴能为您提供清晰的指导,祝老人家恢复良好!
作为主治医生推荐来的,我相信专业判断。价格在可承受范围。最满意的是报告格式专业,数据呈现清晰,我直接就能整合到病历里用于分析,节省了我很多时间,这个服务对医生来说性价比高。
机构回复
感谢您作为医务工作者的专业反馈。我们非常注重报告在临床端的实用性与友好性,旨在成为医生可靠的决策工具。期待继续为您提供支持。
因为家族有癌症史,我自己体检发现结节后格外紧张。医生推荐这个检测做更精细的监测。等待报告那几天有点焦虑,但结果出来是阴性,而且报告里对我结节相关基因的解读很详细,不是简单给个结果,我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的信任。对于有家族史或结节情况的朋友,早期的精准监测确实意义重大。我们致力于提供有深度的解读,而不仅仅是数据罗列。希望我们的服务能持续为您的高质量健康管理提供支持。
报告出来后,有专门的解读顾问约时间给我讲解。她不是简单念报告,而是结合我(胃癌家属)关心的复发风险、后续该怎么做等实际问题展开,讲完后还留了时间让我随便问。这种深度解读服务,让我觉得钱花得值。
机构回复
报告解读是检测价值实现的关键一步。很高兴我们的解读服务能解答您的核心关切,帮助您规划后续行动。有任何新问题,欢迎随时咨询。
术后医生推荐做MRD,看到这个产品评价不错就试了。价格算市场价吧,但附赠的遗传咨询服务很有价值,专家电话里讲得很细,等于多挂了一次专家号,这附加服务提升了整体性价比。
机构回复
很高兴您认可我们的增值服务。我们坚信专业的解读与咨询是检测价值的重要一环,未来会继续加强这项服务,确保用户物有所值。
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